吉尔Macoska
传记
他是个性化癌症治疗中心主任，杰出的大学科学和数学教授，Alton J. Brann捐赠主席和生物学教授。
度
纽约城市大学生物化学博士
纽约城市大学生物化学硕士
肯特州立大学体质人类学学士
专业刊物及贡献
- 李建军，李建军，李建军，李建军。肝细胞癌组织中pcna相关因子（KIAA0101/PCLAF）过表达及基因拷贝数改变中国生物医学工程杂志，2013;21(1):295。doi: 10.1186 / s12885 - 021 - 07994 - 3。PMID: 33743635;PMCID: PMC7981960。
额外的信息
传记继续
在过去的30年里，他领导了同行评审和美国国立卫生研究院资助的研究，专注于阐明促进泌尿道（肾、膀胱、前列腺）病理生物学的分子遗传改变和功能失调的细胞间和细胞内信号机制。这项工作已在高影响力期刊的同行评审出版物中广泛发表。值得注意的是，Macoska实验室建立了尿道周围纤维化作为一种促进男性下尿功能障碍（LUTD）的病理生物学概念，这一发现已成为理解和治疗LUTD的主要推动力。
与Adan Colon-Carmona博士一起，我是NIH/ nci资助的马萨诸塞大学丹娜-法伯/哈佛癌症中心U54 CA156734癌症差异研究综合伙伴关系的PI。
在马萨诸塞大学任职之前，我是密歇根大学医学院泌尿外科和细胞与分子生物学、癌症生物学、计算医学和生物信息学专业的终身教授。在密歇根大学期间，我担任过几个高级领导职位，包括综合癌症中心泌尿生殖系统项目副主任（2002-2006年），研究副主席（2003-2008年）和泌尿外科实验室部主任（已被合并到其他现有部门）（2008-2010年），泌尿外科研究培训项目主任（2007-2010年）。
在国家一级，我曾担任若干期刊和资助机构的同行评审，并作为若干咨询委员会和讲习班的战略参与者。我是基础泌尿学研究协会（SBUR）的现任副主席和当选总统，此前曾担任2010年和2011年SBUR年度秋季研讨会的联合主席和组织委员会成员，并担任2012年年度研讨会的组织委员会主席。我在老龄化和泌尿系统疾病的基础研究领域取得了国家的认可，并担任2011年7月举行的2011年美国泌尿学会基金会“老龄化和泌尿系统疾病”夏季研究会议的联合主席。
目前，我负责马萨诸塞大学波士顿分校和达纳法伯/哈佛癌症中心（DF/HCC）的联合项目——个性化癌症治疗中心。预防犯罪小组委员会的目标是：
- 创建研究支持平台，以促进高影响力的转化癌症研究（学术和初创生物技术公司）。
- 将研究重点放在具有重要临床应用价值的基于RNA和蛋白质的癌症生物标志物的开发、验证和商业化上：肿瘤亚型和肿瘤对治疗反应的早期测量。
- 培养和引进多样化的学生人才。
- 为马萨诸塞大学波士顿分校的学生提供适合学术生涯或在区域生物医学产业就业的技能。
CPCT将为本科生和研究生提供成为下一代训练有素的生物医学劳动力人才和未来学术界和工业界生命科学研究的领导者的途径。
该中心的一个科学重点是开发和验证基于RNA和蛋白质的生物标志物，用于肿瘤分型和预测早期肿瘤对治疗的反应。
研究兴趣
在过去的20年里，我的实验室领导了同行评审和资助的研究，重点阐明了促进前列腺病理生物学的分子遗传改变和功能失调的细胞间和细胞内信号传导机制。具体的兴趣领域包括：
- 定义衰老过程中不同细胞类型（上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞、白细胞）之间功能失调的旁分泌相互作用的机制，以及这些功能失调的相互作用如何促进前列腺良性和恶性增生性疾病的发展；
- 阐明生长因子，特别是cxc型趋化因子，由衰老的间质成纤维细胞和炎症细胞分泌，刺激下尿路细胞增殖和肌成纤维细胞表型转化的细胞内机制，以及这些病理学，特别是组织纤维化，与排尿功能障碍和恶性肿瘤的关联
- 将基于实验室的知识转化为基于RNA和蛋白质的生物标志物的开发，这些生物标志物可用于肿瘤分型和预测治疗的早期反应，并开发临床有效的治疗方法，以减缓或阻止前列腺良性和恶性疾病的发生或进展。