Labib Rouhana
专业领域
再生，种系发育，mRNA调控
度
威斯康星大学麦迪逊分校遗传学博士。
德克萨斯大学埃尔帕索分校生物学学士学位。
专业刊物及贡献
- 刘建军，刘建军，刘建军，等（2012）。涡虫耳廓再生与趋化能力重建。生物工程学报，9(2):773 - 779。doi: 10.3389 / fcell.2021.777951。
- 李建军，李建军，李建军，等（2012）。异源三聚体动力蛋白II是地中海施米德精子发生过程中鞭毛组装和细胞核形态延长所必需的。中国生物医学工程学报，47(4):391 - 394。doi: 10.1016 / j.ydbio.2021.05.018。
- Lesko SL和Rouhana L.（2020）。具有WD重复结构域1的动力蛋白组装因子（DAW1）是地中海拟涡虫纤毛运动功能所必需的。生态学报，2014,31(6):423-437。
- 马格利，罗汉娜L.（2019）。Tau微管蛋白激酶是涡虫精子发生和运动纤毛发育所必需的。中国生物医学工程学报，30(6):555 - 557。
- Almazan EMP, Lesko SL, Markey MP, Rouhana L.（2018）。多头Girardia dorotocephala转录组序列，组装，并通过表征piwi同源物和干细胞后代标记进行验证。中国生物医学工程学报，2014(2):444 - 444。
- Rouhana L, Tasaki J， Saberi A和Newmark PA。(2017)。地中海Schmidtea mediterranea CPEB同系物对涡虫生殖系统的遗传剖析。发育生物学，第426卷，第1期，43-55页。
- 柴田N，鹿岛M，石彦T，西村O， Rouhana L, Misaki K, Yonemura S, Saito K, Siomi H, Siomi MC, Agata K.（2016）。涡虫体细胞后代从多能干细胞遗传核PIWI通过沉默转座子确保分化。《发育细胞》，第37卷第3期，226 - 237页。
- Steiner JK, Tasaki J, and Rouhana L.（2016）。卵囊rna干扰引起的种系缺陷揭示了在涡虫中，卵囊沉积与受精、排卵、交配或配子存在无关。植物遗传学报，12(5):11006030。doi: 10.1371 / journal.pgen.1006030。
- Rouhana L, Weiss JA， King RS和Newmark PA。(2014)。PIWI同源物介导组蛋白mRNA在涡虫类染色质体中的定位。科学进展，41(3):391 - 391。
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Rouhana L, Edgar A, Hugosson F, Dountcheva V, Martindale MQ, Ryan JF。2023. 细胞质聚腺苷化是动物早期发育的祖先标志。分子生物学与进化，2011;40(6):msad137。doi: 10.1093 / molbev / msad137。
- Rouhana L, Chong T, Newmark PA。2022. 涡虫精子发生过程中形态发生及鞭毛装配的分析。分子生物学杂志，23(4):199-216。
额外的信息
背景
鲁哈纳在墨西哥出生和长大，他的父亲和外祖父母在离开黎巴嫩后定居在那里。鲁哈纳医生十几岁的时候，他的家人搬到了德克萨斯州。他就读于德克萨斯大学埃尔帕索分校，并获得生物学学士学位。毕业后，Rouhana博士参加了威斯康星大学麦迪逊分校的遗传学博士课程，并在Marvin P. Wickens博士的指导下获得了博士学位。在伊利诺伊大学和京都大学接受博士后培训后，他开始在赖特州立大学担任助理教授。八年后，Rouhana博士加入了麻省大学波士顿分校的生物系，在那里他继续研究再生、发育和基因表达调控。
研究兴趣
Rouhana实验室使用涡虫扁虫来揭示生殖系发育和干细胞驱动再生背后的遗传机制。该实验室对协调发育过程的转录后调控事件特别感兴趣。
荣誉
- 2017年总统卓越奖，早期职业成就（赖特州立大学）
- 2016年科学与数学学院院长早期职业教学优秀奖（赖特州立大学）
- 2014年美国国家科学院院士
- 2012年福特基金会博士后研究员
- 2009年美国国家科学基金博士后
额外的信息
鲁哈纳博士正在寻找有献身精神的本科生和研究生，以及潜在的博士后。请将简历和目标声明发邮件至labib.rouhana@umb.edu