
Shailja Pathania
专业领域
癌症生物学,乳腺癌和卵巢癌,DNA修复,转录组学
度
博士,德克萨斯大学奥斯汀分校,德克萨斯州奥斯汀
硕士,生物技术,印度理工学院(IIT)孟买,印度
学士,化学,米兰达之家,德里大学,印度
专业刊物及贡献
- He Y.#, Rivera J.#, Diossy M., Bowman-Colin C.,段宏,Reed R., Jennings R., Novak J., Tran S.V, Cohen E.F., Giobbie-Hurder G., Bronson R. t ., Bass A.J, Signoretti S., Szallasi Z., Livingston D.M ., Pathania S. #平等贡献。BRCA1/Trp53杂合性和复制应激驱动食管癌小鼠模型的发展美国国家科学院院刊。118(2021)。
- Iyer S, Iyer S, Zhang S, Horn H, Smith SG, Yucel S, Reinhard F, Hoefsmit E, Assatova B, Casado J, Meinsohn MC, Barrasa, M, Bell, g.w., pez - villatoro, F, Huhtinen, K, Hynninen, J, Oikkonen, J, Galhenage, p.m., Pathania, S, Hammond P.T, Neel B.G, Farkkila, A, ppin, D, Weinberg R.A.基因定义的卵巢癌同基因小鼠模型作为发现联合免疫治疗的工具。癌症发现11,384-407(2021)。
- Duan H, Mansour S, Reed, R, Gillis MK, Parent B, Liu B, Sztupinszk Z, Birkbak N, Szallasi Z, Elia A, Garber JE, Pathania, S. E3连接酶RFWD3在brca2缺陷细胞中的调控作用。[J] .中国生物医学工程学报,2016 (2);
- 段华,Pathania S. RPA, RFWD3和BRCA2在停滞分叉中的平衡行为。分子与细胞肿瘤学10.1080/23723556.2020.1801089 (2020)
- Zervantonakis, i.k. Poskus MD, Scott AL, Selfors LM, Lin J, Dillon DA, Pathania S, Sorger PK, Mills GB, Brugge JS。成纤维细胞肿瘤细胞信号通过激活MTOR和抗凋亡途径限制HER2激酶治疗反应。中国科学院学报,17,16500-16508(2020)。
- Maertens O, Kuzmickas R, Manchester HE, Emerson CE, Gavin AG, Guild CJ, Wong TC, De Raedt T, Bowman-Colin C, Hatchi E, Garraway LA, Flaherty KT, Pathania S, Elledge SJ, Cichowski K.“MAPK通路抑制揭示BRAF-, NRAS-和nf1突变黑色素瘤的潜在DNA修复缺陷和化学合成脆弱性”。癌症的发现。(2019)。
- Pathania S., & Garber, J. E.“混合突变位置与致癌物暴露:brca2相关癌症组织特异性的配方?”中华癌症杂志11,925-926(2018)。
- Birkbak NJ*, Li Y*, Pathania S*, green - colzzi A, Dreze M, Bowman-Colin C, Sztupinszki Z, Krzystanek M, Diossy M, Tung N, Ryan PD, Garber JE, Silver DP, Iglehart JD, Wang ZC, Szuts D, Szallasi Z, Richardson AL. *等贡献。“在三阴性乳腺癌和浆液性卵巢癌中,BLM的过度表达会促进DNA损伤和对铂盐的敏感性增加。”中国农业科学,29,903-909 (2018)
- Wang, H, Bierie, B, Li, AG, Pathania, S, Toomire, K, Dimitrov, S. D, Ben Liu, Gelman, R., Giobbie-Hurder, A., Feunteun, J., Polyak, K, Livingston, DM. BRCA1/FANCD2/ brg1驱动的DNA修复稳定人乳腺上皮细胞的分化状态。生物医学工程学报,2016,37(2):481 - 481。
- Hatchi E, Skourti-Stathaki K, Ventz S, Pinello L, Yen A, Kamieniarz-Gdula K, Dimitrov。S, Pathania, S, McKinney, K, Eaton, M. L, Kellis, M., Hill, S. J, Parmigiani, G., Proudfoot, n.j., Livingston, D. M.转录暂停位点BRCA1的招募是r -环驱动的DNA损伤修复所必需的。Mol. Cell. 2015年2月19日;57 (4);636 - 647。
- Pathania S *。, leguillou M., Burke K., Su Y., Reed R., Ting D., Polyak K., Richardson AL., Feunteun J., Garber J., Livingston DM*(*共同通讯作者)。(2014) BRCA1单倍不足对原代细胞复制应激抑制的影响。自然通讯2014年11月17日;5:5496。
- Dimitrov, s.d, Lu D, Naetar N., Hu Y., Pathania S., Kanellopoulou C., Livingston D. M.(2013)。内源性BRCA1 p220丰度的生理调节抑制细胞周期中的DNA损伤。基因发育,27(20):2274- 991。PMCID: PMC3814647。
- Pathania S., Nguyen J, Hill S. J, Scully R., Feunteun J., Livingston, D.(2011)。BRCA1在紫外线诱导的DNA损伤后的复制后修复中是必需的。生物质化学工程,2011,31 (2):357 - 357
额外的信息
研究兴趣
Shailja Pathania实验室的主要研究兴趣是了解1)正常的,可能是健康的细胞如何以及何时变成肿瘤细胞,以及2)我们如何利用这些机制见解来设计更好的预防和治疗治疗策略。我们正在通过研究BRCA1、BRCA2、PALB2、Rad51C等基因,在遗传性乳腺癌和卵巢癌的背景下解决这些问题。携带遗传性癌症基因BRCA1和BRCA2突变的女性易患乳腺癌(终生风险50-80%)、卵巢癌(终生风险15-40%),携带BRCA2突变的男性易患胰腺癌和前列腺癌。这些突变载体中的一个正常的、可能是健康的细胞是如何转变成肿瘤细胞的,这在很大程度上是未知的。
我们正在进行的项目旨在让我们更好地了解这些癌症易感基因的不同功能,特别关注DNA损伤修复功能,因为它是突变携带者肿瘤细胞中最常见的破坏功能。我们正在从患者组织中提取的原代细胞以及转基因小鼠模型中解决这些问题。
博士后训练
达纳·法伯癌症研究所和哈佛医学院大卫·利文斯顿博士实验室博士后奖学金。
荣誉
- 授予教师职业发展奖,马萨诸塞大学波士顿分校(2019)。
- 2013年Susan G. Komen治疗事业催化剂研究基金获得者。
- 美国德克萨斯大学奥斯汀分校詹姆斯·p·艾利森研究奖学金获得者。
- 获得德克萨斯大学奥斯汀分校优秀论文奖。