麻省大学波士顿分校教授，阿尔茨海默病亚洲队列获得480万美元NIA资助
护理学教授Haeok Lee博士是美国国立卫生研究院/国家老龄研究所资助的研究亚洲人阿尔茨海默病的现场首席研究员。
李教授将与美国宾夕法尼亚大学、波士顿大学、哥伦比亚大学、加州大学旧金山分校等世界各地的研究机构共同进行“阿兹海默症亚洲队列研究（ACAD）”，以韩裔美国人为研究对象。ACAD最近从国家老龄研究所（NIA）获得了480万美元的资助。她在从波士顿到华盛顿的东北地区与韩裔美国人一起学习
李说，亚裔美国人在美国是一个快速增长的人口，但由于语言障碍、“模范少数族裔刻板印象”以及他们健康和富裕的形象，他们很少被纳入科学研究。
她之所以参与这项研究，是因为她自己照顾患有认知障碍的母亲的经历。在照顾母亲的过程中，李了解到，关于阿尔茨海默病对移民和少数民族人口，特别是亚裔美国老年人的影响的信息不足。
她说：“作为一名科学家，我看到了对这些研究的重大需求，但作为一名护理人员和社区成员，我看到了对资源和知识的迫切需求。”“我研究的独特之处在于，我只关注韩裔美国人的子群体。”
李使用基于社区的参与性研究的原则来指导她的工作方法。这意味着，她将依靠她的社区协会网络，包括韩裔教会、成人日托中心、韩裔老人协会、韩裔护士协会等，来招募和收集数据。她说，80%的韩裔美国人定期去教堂和其他宗教中心，她的研究得到了韩裔美国教会领袖的大力支持，他们把自己的教堂作为向难以接触到的亚裔美国人提供健康项目的场所。
李说，为了帮助招募参与者，还制作了一个广告活动，口号是“告诉朋友数据就是力量”，以传达与研究合作的重要性以及共同的所有权和责任。
她说：“这很重要，因为之前的研究发现，利他主义和对社会有益的感知因素是让亚洲人参与临床研究的关键。”
李开复说，她还在广告中使用了中文单词“In”，意思是“人”、“人”、“人”或“人类”。她说：“这个词指的是站在田野里或正在工作的人，但对李女士来说，这个词更有社交意义，看起来像是两个人互相倚靠着。”
“这就是我如何看待研究参与者和研究人员之间的关系和合作。这是基于对文化和科学知识的信任和尊重，这对我们的项目非常重要。”“就像这个词一样，我也认为亚裔美国人和其他族裔社区成员之间的关系，就像相互依赖和依靠，共同创造一个美好的社会，减少所有族裔在健康和人性方面的差距。”
以社区为基础的参与性研究使李与参与者建立联系，并通过他们的眼睛看到问题。李说，她在工作中利用讲故事来建立个人联系，并发现当参与者的故事重叠时，他们很快就会认同她。
“知识不足以有效地改变一个人的态度，你必须有情感，”她说。
图片：Haeok Lee博士和她已故的母亲Soon Maria Lee。
李说，她自己与母亲的故事意味着她正在以科学家和消费者的双重身份进行这项研究。她为其他家庭提供科学研究和资源的努力，是对过去为家庭做出牺牲的老一辈人的一种尊重。
李和她的同事计划在今年年底完成试点研究，如果试点成功，她希望通过ACAD将华裔美国人纳入未来的研究，因为波士顿的华裔美国人密度很高。
马萨诸塞大学波士顿分校在这项研究中是独一无二的，因为它是美国教育部授予亚裔美国人和美洲原住民太平洋岛民服务机构（AANAPISI）的最高教育机构。她的试点研究是现场和临床研究的结合，她与护理与健康科学学院和老年学研究所合作，她在那里担任研究员。
她说：“我很自豪能把这项资助带给马萨诸塞大学波士顿分校。